В Латвии пациенты с редкими болезнями не могут получить свои лекарства

В этом году на реформы здравоохранения выделено дополнительно 113 млн евро, и министр здравоохранения Анда Чакша обещала, что сократятся очереди, увеличится число пациентов, которые будут получать компенсируемые медикаменты, а операции по пересадке печени будет оплачивать государство, отмечает программа.
Пять миллионов евро планировалось направить на лечение редких болезней, был создан специальный центр, чтобы финансирование концентрировалось в одних руках. Он был основан и для того, чтобы в чрезвычайных ситуациях не терять важное для спасения пациента время.
Подобная чрезвычайная ситуация случилась в начале апреля, когда кардиолог Андрис Скриде просил средства на лекарства для своей пациентки, но получил отказ. В передаче сообщили, что обещанные пять миллионов евро на лечение редких болезней даже не отмечены в бюджете этого года. Также найдены только два миллиона евро, которые будут брать из других программ по здравоохранению.
В октябре прошлого года Минздрав по назначению правительства разработал план, касающийся сферы лечению редких болезней. Он предусматривал, что на диагностику и медикаменты для взрослых и детей в бюджете этого года будет выделено пять миллионов евро. Для получения денег были написаны новые правила Кабинета министров, в которых более 200 000 евро предусмотрены для больных гипертензией двух легких.
Чакша упрекнула кардиолога Скриде в шантаже, в связи со случаем с его пациенткой.
"Доктор Скриде представляет интересы одного медикамента, и договор не может быть подписан за цену, которую компания отказывается обсуждать и понижать", — заявила министр здравоохранения.
Скриде не согласился с критикой, сообщив, что он "никогда не остановится бороться за жизни своих пациентов".